如何提高總磷檢測(cè)儀的監(jiān)測(cè)質(zhì)量和水平

隨著水污染以及水環(huán)境的日益惡化，通過(guò)對(duì)其進(jìn)行研究，以便對(duì)水質(zhì)與廢水進(jìn)行在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)，尤其是針對(duì)水質(zhì)中總磷總氮指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測(cè)，從而有效的控制水污染。根據(jù)我國(guó)水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及污水排放標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分析，傳統(tǒng)的總磷總氮監(jiān)測(cè)技術(shù)通常是采用手工采樣以及實(shí)驗(yàn)室人工檢測(cè)的方法，不僅周期長(zhǎng)且工作復(fù)雜，無(wú)法達(dá)到理想的監(jiān)測(cè)效果。因此，在本文中主要研究水質(zhì)總磷總氮在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)技術(shù)，以便快速監(jiān)測(cè)水質(zhì)總磷總氮指標(biāo)，提高監(jiān)測(cè)質(zhì)量與水平。

在實(shí)驗(yàn)儀器方面，需要使用的儀器設(shè)備包括：總磷總氮在線監(jiān)測(cè)儀器、分析電子天平、電熱恒溫水浴鍋、不銹鋼手提式壓力蒸汽滅菌鍋、自動(dòng)雙重純水蒸餾器等。在使用試劑方面主要包括：15mg/ml過(guò)硫酸鉀溶液、15mg/ml氫氧化鈉溶液、24mg/ml抗壞血酸溶液、500mg/l磷標(biāo)準(zhǔn)溶液與氮標(biāo)準(zhǔn)溶液、硫酸溶液、酒石酸銻鉀、鹽酸溶液等。另外，無(wú)氨水的提取主要是從1000ml蒸餾水中加入0.1ml的硫酸，在全玻璃蒸餾器中除去前50ml的流出液，并將流出液收集在玻璃瓶中密封保存。而鉬酸鹽溶液的制備主要是將12g的鉬酸銨溶于700ml水中，將0.48g的酒石酸銻鉀溶于100ml水中，攪拌均勻后倒入160ml的濃硫酸，并混合均勻，這種溶液可以穩(wěn)定2個(gè)月左右的時(shí)間

首先，總氮分析方法。其主要分為在線監(jiān)測(cè)方法與國(guó)標(biāo)方法，在線監(jiān)測(cè)方法中，主要是在水中加入氫氧化鈉與過(guò)硫酸鉀溶液，通過(guò)85℃的紫外線照射，將其分解為硝酸根離子。將被消解的水樣本冷卻到一定的溫度后，選取一部分為試樣，加入氯化氫將其調(diào)節(jié)至pH2～3，之后在220nm波長(zhǎng)的位置測(cè)量吸光度參數(shù)，并計(jì)算出水中總氮的濃度值。這種方法可以在常壓以及低溫條件下使用。另外，國(guó)標(biāo)方法主要是在60℃以上的水溶液中，將過(guò)硫酸鉀溶液分解成硫酸氫鉀與原子態(tài)氧，將硫酸氫鉀離解成氫離子，通過(guò)氫氧化鈉的堿性介質(zhì)分解完成。其中的原子態(tài)氧可以在高溫下將水樣本中的氮化合物轉(zhuǎn)化為硝酸鹽，同時(shí)，將此過(guò)程中的有機(jī)物進(jìn)行氧化分解。并且使用紫外線分光光度法在200nm與275nm波長(zhǎng)位置測(cè)量吸光度的參數(shù)，其兩者之差就是校正吸光度值，該方法檢出限為0.05mg/L。