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其實在我們生活中，沒有不犯錯的。而我要做的是盡量避免這些錯誤的發生。當水質總磷總氮監測出現不準的情況，會有哪些可能性？我們又要如何去做呢？本章水質在線監測儀廠家來和大家一起學習這方面的知識。 水中總氮在線監測存在的可能性！ 水中總氮在線監測中存在的問題主要是總氮低于氨氮和K2S3O8的值不合理。 總氮包括有機氮和無機氮，總氮的在線監測的測定方法是將水樣消解氧化為硝酸鹽-氮后進行測定。采用過硫酸鹽消解-光度法時，通常總氮包括氨氮，所以總氮不可能低于氨氮。但是總氮在線監測中出現總氮低于氨氮的情況，有可能是由于實驗環境問題，空氣中常常含有氨和銨鹽，氨和銨鹽又都易溶于水，所以會使氨氮含量升高，使測量結果出現誤差，產生總氮低于氨氮的情況。 K2S3O8中含氧化合物若到達一定程度，會造成試劑的吸光速度增高，從而超過吸光值。因此不合理的扣除 K2S3O8，會直接造成整個水質監測數據的錯誤。 【解決對策】 總氮在線監測中存在的問題主要是 T-N 低于NH3-N 的錯誤問題及 K2S3O8的值不合理。 水質中的總氮是指所有無機氮和有機氮的總和。 在總氮監測中，往往會出現同一水樣測定中，應當水樣消解30min 后馬上放氣，趁熱將水樣管多次搖勻，使氣相中的 NH3氣被熱的 K2S2O8消解轉變為硝酸根。 解決 K2S3O8值的問題要先確定試驗用水是無氨水，在取用后馬上加蓋 ;每瓶K2S3O8只是做6個試劑，統計檢驗后取均值作為值扣除 ;如果 K2S3O8較高，可提純后使用，將 K2S2O8溶于50 ～ 60攝氏度的無氨水中，在無氨的潔凈處自然冷卻至室溫后，置于約4攝氏度的冰箱中，用玻璃砂漏斗濾出結晶后，用紅外燈烘干。 如果含氮化合物高于0.005% 時，須將前述重結晶步驟重復一次。 水中總磷在線監測存在的可能性！ 總磷在線監測中存在的問題主要是波長選擇不當和顯色不充分問題。 我國標準方法都使用700nm 比色測定，但是在總磷在線監測中使用的雜多酸在690 ～ 730nm有明顯的寬系數峰，高峰值在710nm。 而且我國湖泊各不相同，所以需要不同的波長，不能用同樣的波長，使結果出現誤差，所以在進行總磷在線監測的時候要先對樣品進行處理和統計，選擇合適的波長。使用磷鉬雜多酸法顯色時會受到溶液的配置和溫度的影響。不同的試液溫度會導致完全不同的顯色速度，從而產生完全不同的總磷監測數據。 溶液的配置方法不對，也會造成顯色不穩定，從而造成監測結果出現錯誤。 【解決對策】 為解決總磷在線監測中波長選擇不當問題，可根據水樣的不同，選擇不同波長。 在測定低含量磷時可使用710nm，而測定高濃度磷時，為了減少水樣稀釋的操作或避免引入稀釋誤差，可選用680 ～ 750nm波長測定。只要標準系列河水樣同時測量就會得到準確的測定結果。為解決顯色不充分問題，應控制試液的溫度和保證鉬酸銨溶液的合理配置。 如果顯色水樣溫度低于15攝氏度，顯色很慢且不完全，一般在20攝氏度以上較好，將標準系列和水樣在20 ～ 30攝氏度水浴中顯色15min。 在配制鉬酸銨溶液時不應將其緩緩倒入硫酸溶液中，如果這樣做，反而會使顯色不充分。 當然，除此之外提高監測技術的水平也是非常重要的，用傳統的監測方法不能有效實時的檢測出水的質量不合格或者總磷總氮的含量超標，所以使用總磷總氮的在線監測。 總磷總氮在線監測儀可實現一臺儀器同時在動在線測量水中的總磷和總氮，其工作原理為待測水樣在強氧化劑存在下經高溫高壓消解反應，水樣中的各種含氮化合物和含磷化合物經過氧化消解轉變成硝酸鹽和磷酸鹽。總氮通過紫外光度法測量反應產物的吸光度值，從而得到樣品中的總氮含量；總磷通過加入鉬酸鹽，溶液顏色的深淺與水樣中總磷含量成正比，通過光度法測量反應產物的吸光度值，測量出樣品中的總磷含量。
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